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신약개발
ARS와 STR, 최신 면역항암 기술의 차세대 항암제NeoTX개요
각 분야 최고의 전문가들이 NeoTX를 이끌어 나갑니다.-
Robert Kramer, PhDChairman
J&J(존슨앤존슨) 항암제 신약발굴부문 총괄 부사장
BMS(브리스톨마이어스스큅) 항암제 신약발굴부문 총괄 부사장
Princeton Research Site 총괄 부사장
다나-파버 암연구소(Dana-Farber) 연구 책임자
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Dr. Marcel RozencweigCMO
BMS(브리스톨마이어스스큅) 글로벌
블록버스터 면역항암제 카포플라틴(Carboplatin) 및 항암제 택솔(Taxol)의 글로벌 임상 총괄 책임 임원
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Asher NathanCEO
NeoTX 공동 창업자
Zoticon 바이오벤처 회사 공동 창업자
Paramount Biocapital 고위 임원
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Ramona Lloyd, PhDCRO
Sanofi(사노피), BMS (브리스톨마이어스스큅), J&J (존슨앤존스) 제약 산업 컨설팅 부서 고위 임원
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Dr. Roger KornbergCSO
2006년 노벨 화학상 수상 (‘DNA의 유전 정보가 진핵 생물 전사의 분자적 기초인 RNA에 복사되는 과정 연구’ 발표)
現 스탠포드의과대학 구조 생물학 교수 現 Teva(테바) 사내이사
하버드대학 화학 학사 학위
스탠포드대학 화학 물리학 박사
STR 플랫폼 기술
특정 T-Cell을 선택적으로 활성화
STR 플랫폼은 특정 T-Cell을 선택적으로 활성화시켜 정상 세포는 무시하고암세포에만 특이적 반응하여 사멸을 유도함
Activation Key를 통해 선택적으로 T-Cell을 활성화
면역체계를 활성화를 약물 내성 감소
추가 약물 필요성 제거
암세포를 박테리아로 인식하고 사멸 유도
T-Cell이 병원균으로 인식하여 죽이는 박테리아(Staphylococus Aureus)를 암세포에코딩하여 암세포를 박테리아로 인식하고 사멸을 유도함
암세포를 박테리아로 인식하도록 STR을 코딩하여 T-Cell이 암세포를
병원균(박테리아)으로 인식하여 사멸시키도록 함
(CAR-T 및 면역관문억제제 등의 T-Cell을 활성화하여 암세포를 죽이는 항암제는 정상세포를
암세포로 인식하여 사멸시킬 수 있기 때문에 안전성에 문제가 있다고 밝혀짐)
T-Cell은 박테리아로 인식된 암세포에만 특이적으로 반응하며, 정상세포는 공격하지 않음
This cancer cell can only be recognized by STR specific T cell.
Repeated overstimulation does not kill “good” T cell.
다양한 고형암 치료제 개발 가능
5T4 항체를 비롯한 다양한 고형암 항체를 STR 플랫폼에 코딩해서 다양한 고형암 치료제 개발 가능
CAR-T(면역항암제)는 T-Cell에 CAR(키메라 항원수용체)를 주입하여 암세포를 공격하고, Bi-Spe
cifics(이중항체항암제)는 T-Cell의 PD-L1/CD3 이중항체로 면역관문 분자를 저해하면서 암세포를
공격하는 기전으로 둘 다 T-Cell의 조작을 통해서 암세포를 공격함
STR은 암세포를 T-Cell이 특이적으로 공격한다고 알려진 병원균(박테리아)으로 인식하도록 암세포
를 코딩하여 T-Cell이 암세포를 공격하도록 만들어 정상세포를 공격하는 안전성 문제가 발생하지 않음.
또한 고형암 세포에 존재하는 5T4를 비롯한 다양한 암세포에 존재하는 항원을 STR에 결합하여 암세포를 코딩함으로써 파이프라인 확장이 가능하다는 점이 큰 장점임
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1.Car T. TCR Replacement
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2.Bi-specifics. Nonselective Adapter
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3.STR. Selective Adapter
파이프라인
전임상 (NeoTx data)
NAP +CPI data
Astrazeneca/Medimmune이 관심을 보여 임상1b/2상을 병용투여 결정
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01
전 암세포 주입된 마우스를 대상으로 STR +
면역관문억제제(Anti-PD1)* 를 병용 투여 시, T-Cell이
암세포를 공격하는 것을 확인 -
02
anti-PD1 투여시 효과 없음 < STR 투여시 효과
<< STR + anti-PD1 투여시 STR 단독 투여시보다
효과 3-4배 증대 -
03
STR 단독 처치 후 암이 사멸된 마우스 :
다시 암세포를 넣었을 때 2번째는 암세포가 크지 않음 (memorizing effect)
주요 파이프라인 현황
전임상 (큐어바이오와 공동연구 : 신장암)
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01
큐어바이오의 신장암 항암제 후보물질 Neopep GT는 대식세포에서 분비되는 GRS 단백질을 통해
암세포 표면의 CDH6 수용체가 결합하여 암세포 증식 억제 신호를 통한 암세포 사멸을 유도하는 방식 -
02
Neopep GT는 CDH6를 과발현하는 암세포에 선택적으로 작용하여 정상세포의 사멸을 동반하지 않음 -
03
특히 신장암에서 정상세포는 공격하지 않고 암세포의 사멸을 효율적으로 유도할 수 있으므로
이러한 안전성, 효율성에 기반하여 항암작용을 극대화하기 위해 NeoTx의 STR 기술과 접목
Collaboration
글로벌
선진연구그룹과의 협업
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Astrazeneca
NAP + imfinzi (durvalumab**)
간암, 흑색종, 비소세포폐암, 췌장암, 전립선암 등
총 13개의 적응증으로 임상 1b/2상 진행 -
Sanofi
NAP + docetaxel
Sanofi의 면역관문 억제제 Docetaxel 병용으로
임상 2상 진행 (비소세포폐암) -
Dana-Farber Cancer Institute
STR for GBM
하버드 대학교 산하 다나파버 암 센터와
교모세포종 치료제 개발로 공동연구 진행
기술 Collaboration
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STR + CAR-T therapy
차세대 면역항암제인 CAR-T 세포치료제 기술과의 접목
* 키트루다 등 모든 면역관문억제제 테스트 결과 : 동일한 효과 도출 (Eli Lily 등 관심 표출)
** 면역관문억제제는 통상 20% 의 환자들에게만 효과 있음. STR 선도물질 NAP과 병용투여시 나머지 80%의 암환자 치료 가능성 열림 (기존 면역관문억제제 시장을 2배 이상 키울 수 있을 것으로 기대)
